Article Sidebar
Date Published:
27/03/2024
Abstract Views: 6
Views pdf: 3
Views pdf: 3
Issue
Section
Articles
How to Cite
Nguyễn, V. L., Nguyễn, T. T., Nguyễn, V. C., Đinh, T. H., & Đinh, T. H. (2024). Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của viên nang Bilasen trên động vật thực nghiệm. Journal of Military Traditional Medicine and Pharmacy, 11(1), 33 - 41. Retrieved from https://yduochoccotruyenqs.vn/index.php/ydhctqs/article/view/96
Đánh giá độc tính cấp và độc tính bán trường diễn của viên nang Bilasen trên động vật thực nghiệm
Main Article Content
Abstract
The research aims to evaluate the acute toxicity in white mice and subchronic toxicity in white rat of Bilasen capsules. Experimental methods: track the general condition, evaluating the function of liver and kidney through the blood test and histopathology. Result: The LD50 was undefined although of maximum dose 10g/kg/day; no change in the blood test and histology with dose of 1.26 g/kg/day after consecutive 8 weeks. Conclusion: Bilasen capsule was not have acute and subchronic toxicity on experimental animals.
Article Details
Keywords
Bilasen capsule, acute and subchronic toxicity
References
1. Nguyễn Văn Chương (2004), Thực hành lâm sàng thần kinh học, NXB Y học.
2. Phương pháp xác định độc tính của thuốc (2014), NXB Y học
3. Cục khoa học và đào tạo - Bộ Y tế (2015), “Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu”. Quyết định 141/QĐ-K2ĐT ngày 27 tháng 10 năm 2015.
4. Nguyễn Thượng Dong (2006), Phương pháp nghiên cứu tác dụng của thuốc từ thảo dược, NXB Khoa học kỹ thuật.
5. Kao, C.C., Huang et al (2008), "Insomnia: prevalence and its impact on excessive daytime sleepiness and psychological well-being in the adult Taiwanese population", Qual Life Res 17, 1073-1080.
6. Wallace Hayes, Raven Press (2001), Principles and Methods of Toxicology.
7. World Health Organization (2000), General guidelines for methodologies on research and evaluational of traditional medicine.
8. OECD (2008), OECD Guidelines for the testing of chemicals (407), Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity Study in Rodents.
2. Phương pháp xác định độc tính của thuốc (2014), NXB Y học
3. Cục khoa học và đào tạo - Bộ Y tế (2015), “Hướng dẫn thử nghiệm tiền lâm sàng và lâm sàng thuốc đông y, thuốc từ dược liệu”. Quyết định 141/QĐ-K2ĐT ngày 27 tháng 10 năm 2015.
4. Nguyễn Thượng Dong (2006), Phương pháp nghiên cứu tác dụng của thuốc từ thảo dược, NXB Khoa học kỹ thuật.
5. Kao, C.C., Huang et al (2008), "Insomnia: prevalence and its impact on excessive daytime sleepiness and psychological well-being in the adult Taiwanese population", Qual Life Res 17, 1073-1080.
6. Wallace Hayes, Raven Press (2001), Principles and Methods of Toxicology.
7. World Health Organization (2000), General guidelines for methodologies on research and evaluational of traditional medicine.
8. OECD (2008), OECD Guidelines for the testing of chemicals (407), Repeated Dose 28-Day Oral Toxicity Study in Rodents.